Stage
01
الاستفسار
أخبرنا عن حالتك. تحدث مع مستشارينا الطبيين — دون أي التزام.
العلاج بالخلايا الجذعية
نقص تنسج العصب البصري (ONH)
خلايا جذعية تُوصَل مباشرة إلى العصب البصري عبر الحقن خلف المقلة وضمن القراب. اطّلع على مكاسب بصرية ونمائية موثّقة لدى مرضى سابقين مصابين بنقص تنسج العصب البصري. 81% أفادوا بتحسن جودة الحياة. 83% راضون عن نتيجة العلاج.
اطلب استشارة
تاريخ النشر
هل العلاج بالخلايا الجذعية فعّال لنقص تنسج العصب البصري (ONH)؟
هل تستكشف العلاج بالخلايا الجذعية لـنقص تنسج العصب البصري (ONH) أو ضعف بصري مماثل؟
نقص تنسج العصب البصري هو حالة خلقية يكون فيها العصب البصري، المسؤول عن نقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ، ناقص النمو. ويمكن أن يؤدي هذا إلى فقدان كبير للرؤية أو العمى. تركز العلاجات القياسية أساسًا على إدارة الأعراض والحفاظ على جودة الحياة. لكن الدراسات الحديثة تشير إلى أن العلاج بالخلايا الجذعية يوفر إمكانية إصلاح الأعصاب البصرية المتضررة أو ناقصة النمو، مما يمنح أملاً جديدًا لمرضى ONH.
تابع القراءة لاكتشاف ما إذا كان العلاج بالخلايا الجذعية قد يفيد نقص تنسج العصب البصري.
العلاج بالخلايا الجذعية لنقص تنسج العصب البصري: إنجاز في إعادة التأهيل البصري
برز العلاج بالخلايا الجذعية كعلاج واعد لاضطرابات العصب البصري. ومن خلال الحقن الموجّه، يمكن للخلايا الجذعية استعادة بعض الرؤية بشكل محتمل من خلال تجديد خلايا العصب البصري، وتحسين الرؤية وجودة الحياة العامة لمرضى ONH.
ما هو نقص تنسج العصب البصري؟
نقص تنسج العصب البصري (ONH) حالة نمائية يكون فيها العصب البصري، المسؤول عن نقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ، ناقص النمو. وخلافًا لضمور العصب البصري، الذي ينطوي على تنكس، ينتج ONH عن نمو غير مكتمل، يحدث عادةً أثناء النمو الجنيني. ويحد هذا النقص في النمو من عدد ألياف العصب البصري، مما يمكن أن يؤدي إلى ضعف بصري جزئي أو كامل. ويمكن أن يظهر ONH بمفرده أو إلى جانب حالات عصبية أو غُدّية صماوية أخرى.
تشمل العوامل التي قد تُسهم في فقدان الرؤية أو تفاقمه في ONH:
- عوامل جينية جنينية: يمكن أن تلعب الشذوذات الجينية أو الكروموسومية دورًا في تطور ONH، رغم أن الأسباب الجينية الدقيقة غير مفهومة تمامًا.
- حالات صحية للأم: ارتبطت الحالات الصحية أثناء الحمل، بما في ذلك السكري، والعدوى، أو التعرض لمواد (مثل الكحول أو أدوية معينة)، بزيادة معدل الإصابة بـ ONH.
- شذوذات دماغية: قد يحدث ONH مع حالات مثل خلل التنسج الحاجزي البصري، الذي يكون فيه العصب البصري وأجزاء من الدماغ، مثل الغدة النخامية، ناقصة النمو.
- اضطرابات نمائية أخرى: قد يتزامن ONH مع حالات أخرى تؤثر على الرؤية أو الوظيفة العصبية، مما يؤدي إلى صورة سريرية معقدة لدى الأفراد المصابين.
الأعراض الشائعة لـ ONH
- انخفاض حدة البصر
- الرأرأة (حركة عين لا إرادية)
- انخفاض الرؤية المحيطية
- الحساسية للضوء
- صعوبات إدراك العمق
التحسينات المحتملة بعد العلاج بالخلايا الجذعية لنقص تنسج العصب البصري (ONH)
استنادًا إلى تقارير المتابعة من 115 مريضًا عبر 277 استمارة، فيما يلي النسبة التي أفادت بأي تحسن بعد العلاج.
| العرض | % من المرضى الذين لاحظوا تحسنًا | % الذين لاحظوا تحسنًا طفيفًا | % الذين لاحظوا تحسنًا متوسطًا | % الذين لاحظوا تحسنًا ملحوظًا |
|---|---|---|---|---|
| إدراك الضوء | 76% | 39% | 15% | 22% |
| الرأرأة (حركة عين لا إرادية) | 74% | 35% | 18% | 22% |
| الحول | 67% | 34% | 19% | 14% |
| العمى | 62% | 36% | 13% | 13% |
| المجال البصري | 60% | 38% | 12% | 11% |
| القدرة على تركيز العينين بسرعة | 57% | 33% | 13% | 10% |
| الرؤية في العين اليسرى | 57% | 32% | 10% | 15% |
| الرؤية في العين اليمنى | 56% | 29% | 16% | 11% |
| القدرة على رؤية حركة اليد | 54% | 25% | 9% | 20% |
| القدرة على رؤية الأشياء عن قرب | 52% | 26% | 12% | 15% |
| القدرة على الحفاظ على تركيز العينين لفترة طويلة | 50% | 31% | 11% | 8% |
| إدراك الألوان | 46% | 27% | 7% | 12% |
| تدلي الجفون | 45% | 17% | 7% | 21% |
| القدرة على رؤية الأشياء بوضوح | 44% | 22% | 6% | 15% |
| القدرة على رؤية الأشياء عن بُعد | 38% | 19% | 10% | 9% |
| الرؤية الليلية | 35% | 23% | 3% | 9% |
| اللابؤرية (الاستجماتيزم) | 33% | 24% | 6% | 3% |
| القدرة على عد الأصابع | 30% | 15% | 6% | 9% |
يُقيّم المرضى كل عرض ذاتيًا على مقياس من 5 درجات (أسوأ / لا تحسن / طفيف / متوسط / كبير) في نقاط متابعة بعد العلاج، مقارنة بحالتهم قبل العلاج. "التحسن المُبلَّغ عنه" يجمع الفئات الطفيفة والمتوسطة والكبيرة. تُحدَّث البيانات يوميًا من سجل مرضانا الداخلي. كما هو الحال مع أي علاج طبي، لا تضمن النتائج السابقة نتائج مستقبلية — تختلف التحسينات من مريض لآخر.
جودة الحياة
| No | 19% |
| Yes - has slightly improved | 41% |
| Yes - has moderately improved | 16% |
| Yes - has significantly improved | 24% |
| أفادوا بتحسن جودة الحياة | 81% |
الحالة الجسدية
| No | 17% |
| Yes - small improvements | 44% |
| Yes - moderate improvements | 22% |
| Yes - significant improvements | 18% |
| أفادوا بتحسن جسدي | 84% |
الرضا عن العلاج
| No | 6% |
| No comment | 11% |
| Somewhat satisfied | 30% |
| Yes | 53% |
| راضون عن نتيجة العلاج | 83% |
*من المهم أن نتذكر أنه، كما هو الحال مع أي علاج طبي، لا يمكن ضمان التحسن. يُرجى التواصل معنا لمزيد من المعلومات حول التحسينات المحتملة لحالة معينة.
كيف يُحسّن العلاج بالخلايا الجذعية أعراض اضطرابات الشبكية أو العصب البصري
الخلايا الجذعية “متعددة القدرات”، مما يعني أنها يمكن أن تتمايز إلى جميع الخلايا الأخرى بفضل قدراتها على التجدد الذاتي. ويمكنها التطور إلى خلايا أديمية خارجية (مثل الجلد وبعض البنى العصبية)، أو خلايا أديمية متوسطة (مثل العظام والغضاريف وخلايا الدم)، أو خلايا أديمية داخلية (مثل خلايا الأعضاء الداخلية).
لذلك، فإن حقن الخلايا الجذعية – من متبرع – يُفترض نظريًا أن يسمح لها بالتمايز و**“استبدال الشبكية المتضررة”** أو العصب البصري في مختلف الاضطرابات العينية. وقد منح العلاج بالخلايا الجذعية أملاً جديدًا في علاج أو على الأقل تحسين الأعراض البصرية المرتبطة بتنكس الشبكية أو العصب البصري من أجل منح المرضى جودة حياة أفضل.
وبعد اختبار العلاج بالخلايا الجذعية على أشخاص يعانون من ضمور الشبكية و/أو العصب البصري، وإلى جانب قدراتها على التجدد الذاتي، ثبت أن للخلايا الجذعية فوائد إضافية غير استبدال الأنسجة.
- استبدال وإصلاح الخلايا البصرية المتضررة: كما ذُكر، هذه هي وظيفتها الأصلية: استبدال النسيج المتضرر – أي خلايا الشبكية في حالة ضرر الشبكية والخلايا العصبية البصرية في حالة ضمور العصب البصري – من خلال تحويل نوع خلية إلى آخر.
- زيادة إنتاج العوامل التغذوية العصبية التي تعزز تكاثر وتمايز الخلايا العصبية (مثل العامل التغذوي العصبي المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF) والعامل التغذوي العصبي المشتق من الدماغ (BDNF)). ويمكن لهذه العوامل أن تعزز موضعيًا استقطاب الخلايا وتكاثرها ونضجها ضمن الخلايا العصبية المتضررة أو المتأثرة في الشبكية/العصب البصري.
- تعديل الجهاز المناعي والعملية الالتهابية الجارية: تُنتج الخلايا الجذعية مضادات أكسدة مختلفة، مما يقلل من العملية المدمّرة للأعصاب والضامرة المميزة لتنكس الشبكية وضمور العصب البصري.
- منع موت الخلايا: من خلال إفراز مواد يمكنها تثبيط عملية الاستماتة، أو موت الخلايا المبرمج، للخلايا المتضررة إلى أن يتم إصلاحها بشكل كافٍ بواسطة الخلايا الجذعية.
فوائد العلاج بالخلايا الجذعية في نقص تنسج العصب البصري (ONH)
أفادت الدراسات التي اختبرت العلاج بالخلايا الجذعية لدى المصابين باضطرابات الشبكية و/أو العصب البصري بأن استخدام العلاج بالخلايا الجذعية لدى الرضّع المتأثرين أظهر تحسنًا في (8):
- حدة البصر
- إدراك الضوء
- إدراك الألوان
- إدراك العمق
- المجال البصري
- الرؤية الليلية
تصل معدلات التحسن بعد زراعة الخلايا الجذعية إلى 83%؛ مع ملاحظة التحسن في كلتا العينين في وقت واحد. ويمكن اعتبار هذه النتائج شبه معجزة في مثل هذه الاضطرابات البصرية ذات الضرر العصبي الذي كان يُعتبر خلاف ذلك غير قابل للعكس.
برنامج علاجنا بالتفصيل
طُوّرت بروتوكولات علاجنا بالخلايا الجذعية بعناية فائقة استنادًا إلى فهمنا بأن النهج الشامل ضروري ليستفيد المرضى بشكل كامل من العلاج بالخلايا الجذعية. نعتقد أن الجمع بين الخلايا الجذعية ومختلف التقنيات العلاجية يعزز الاستجابة التجددية للجسم. ولزيادة الفعالية إلى أقصى حد، نوفر كميات كبيرة من الخلايا الجذعية مصممة خصيصًا لحالة كل مريض لتحقيق أقصى إمكانات تجددية.
يتضمن علاجنا لـنقص تنسج العصب البصري (ONH) 6 إلى 8 حقن قليلة التوغل من الخلايا الجذعية المستمدة من نسيج الحبل السري. تُعطى هذه الخلايا الجذعية عبر طريقتين أو ثلاث طرق مختلفة: وريديًا عبر تنقيط وريدي قياسي، وحقن ضمن القراب، وبالنسبة للمرضى فوق سن 10 سنوات، احتمال إجراء حقنتين خلف المقلة لاستهداف الأعصاب البصرية بدقة أكبر.* وتُعزز هذه الطرق مجتمعة فعالية العلاج مع ضمان سلامة المريض وراحته.
*ملاحظة: الحقن خلف المقلة ليست مناسبة لجميع المرضى؛ ويحدد الطبيب المعالج الأهلية.
01 إقامة من 15 إلى 23 يومًا
02 حقن وريدية وضمن القراب
03 خلايا UCBSC / UCMSC
04 برنامج علاجي يومي
05 120-400 مليون خلية
06 برنامج غذائي
ملاحظة من مدير برنامجنا
في Beike Cell Therapy، نقدم العلاج بالخلايا الجذعية لمجموعة واسعة من الحالات، لكننا ننشئ صفحات علاجية مخصصة فقط عندما:
- تشير أدلة علمية كافية إلى احتمال كبير لنتائج إيجابية.
- تُظهر دراسات حالاتنا الخاصة نتائج واعدة مع العلاج.
تاريخيًا، ركزت الأبحاث والطلب بشكل أكبر على ضمور العصب البصري أكثر من نقص تنسج العصب البصري. وبينما قدمنا علاجًا لنقص تنسج العصب البصري عند الطلب، كنا نفتقر سابقًا إلى بيانات كافية لإثبات الفعالية وتبرير إنشاء صفحة علاجية مخصصة. كما كان المجتمع الطبي الدولي أبطأ في استكشاف العلاج بالخلايا الجذعية لنقص تنسج العصب البصري مقارنة بضمور العصب البصري.
لكن بعد إجراء أكثر من 100 علاج بالخلايا الجذعية لـنقص تنسج العصب البصري وتلقي ملاحظات إيجابية للغاية، نفخر الآن بتقديم هذا العلاج رسميًا على موقعنا.
لمزيد من المعلومات، يُرجى التواصل معنا اليوم.
الأسئلة الشائعة
مراجعة طبية بواسطة
Dr. Dina Mohyeldeen
Physician & Medical Researcher
Dr. Dina M. is a physician with particular interest in researching advancements in treating different incurable conditions. Her fields of interest include cancers, neurological, and psychiatric conditions given their difficult diagnoses and ever-evolving treatment modalities.
واصل القراءة
قصص ومقالات ذات صلة
تعرّف على المزيد حول المرضى الذين عولجوا سابقًا ببروتوكولات بايكه للخلايا الجذعية. تتحدث العائلات المشاركة في هذه المقالات عن قصصها وتقدم وجهة نظرها الخاصة حول العلاج، بما في ذلك أفكارها حول العلاجات اليومية، وحقن الخلايا الجذعية نفسها، وكذلك التحسن الملحوظ أثناء العلاج وبعده.
المراجع الطبية
- 1.Labrador-Velandia S, Alonso-Alonso ML, Alvarez-Sanchez S, González-Zamora J, Carretero-Barrio I, Pastor JC, et al. Mesenchymal stem cell therapy in retinal and optic nerve diseases: An update of clinical trials. World Journal of Stem Cells. 2016;8(11):376-83. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5120242/
- 2.Weiss JN, Levy S. Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS): bone marrow derived stem cells in the treatment of Dominant Optic Atrophy. Stem Cell Investigation. 2019;6:41. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6987313/
- 3.Mead B, Berry M, Logan A, Scott RA, Leadbeater W, Scheven BA. Stem cell treatment of degenerative eye disease. Stem Cell Research. 2015;14(3):243-57. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434205/
- 4.Coco-Martin RM, Pastor-Idoate S, Pastor JC. Cell Replacement Therapy for Retinal and Optic Nerve Diseases: Cell Sources, Clinical Trials and Challenges. Pharmaceutics. 2021;13(6). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8230855/
- 5.Ahmad SS, Kanukollu VM. Optic Atrophy. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559130/
- 6.Ludwig PE, Freeman SC, Janot AC. Novel stem cell and gene therapy in diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, and retinitis pigmentosa. International Journal of Retina and Vitreous. 2019;5(1):7. https://journalretinavitreous.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40942-019-0158-y
- 7.Luo X, He L, Li J, Cheng H. The role of stem cell therapy in optic nerve regeneration: Current perspectives. Neuroscience Letters. 2020;735:135213. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.135213
- 8.Lamba DA, Karl MO, Ware CB, Reh TA. Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells. PNAS. 2006;103(34):12769-74. https://www.pnas.org/content/103/34/12769
- 9.Johnson TV, Bull ND, Martin KR. Identification of barriers to retinal engraftment of transplanted stem cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2010;51(2):960-70. https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2126415
- 10.Traboulsi EI, Iacovelli J, Weh E, Fine HF. Optic Nerve Hypoplasia and Septo-Optic Dysplasia. In: Traboulsi EI, editor. Genetic Diseases of the Eye. 2nd ed. Oxford University Press; 2012. p. 571-82. https://oxfordmedicine.com/view/10.1093/med/9780195326147.001.0001/med-9780195326147
كيف تسير العملية
مسار واضح إلى الأمام
من استفسارك الأول إلى المتابعة بعد العلاج —
نرافقك في كل خطوة.
Stage
02
التقييم
يراجع أطباؤنا سجلاتك الطبية ويوصون ببروتوكول مخصص لحالتك.
Stage
03
العلاج
احصل على علاج متخصص بالخلايا الجذعية في مستشفانا الشريك، تحت إشراف كامل.
Stage
04
المتابعة
نبقى على تواصل معك ونتابع تقدمك خلال الأشهر التالية.
استشارة مجانية
تحدث مع مستشار طبي
دون التزام. سنراجع حالتك ونرد خلال 48 ساعة.
- رد خلال 48 ساعة من مستشار طبي.
- سري — تبقى معلوماتك لدى فريقنا الطبي فقط.
- مجاني، دون التزام. نراجع حالتك ونرد عليك.
راجعه فريق بايكه الاستشاري الطبي — نجيب على استفسارات المرضى منذ عام 2005.
